Nieuwsbrief EU-GHS, nr 6, april 2011

Home > Onderwerpen > EU-GHS > Nieuws > Nieuwsbrieven > Nieuwsbrief EU-GHS, nr 6, april 2011

Nieuwsbrief EU-GHS, nr 6, april 2011

EU-GHS

Inhoud pagina: Nieuwsbrief EU-GHS, nr 6, april 2011

15-04-2011

Internationale ontwikkelingen rondom de invoering van EU-GHS

Na de afgelopen deadline voor het melden van de indeling en etikettering van stoffen, gaan ECHA en de Europese Commissie nu actief aan de slag met een aantal activiteiten gericht op het corrigeren en de verdere uitvoering van de EU-GHS verordening. Hieronder treft u een samenvatting van de meest recente ontwikkelingen.

Aanpassing Bijlage VI
Er zijn meer dan 150 fouten gevonden in de lijst van ongeveer 8.000 geharmoniseerde classificaties (bijlage VI van de verordening). Er wordt nu hard gewerkt aan een correctie of "Rectificatie" van deze bijlage die zal worden gepubliceerd door de Europese Raad. ECHA heeft een lijst van de fouten op haar website, plus een webformulier dat de industrie kan gebruiken om eventuele verdere fouten in bijlage VI te melden.

Harmonisatie van indeling en etikettering
De Risk Assessment Committee (RAC) heeft advies uitgebracht over de harmonisatie voor de indeling en etikettering harmonisatie (CLH) van 17 stoffen. De Europese Commissie zal nu bepalen of ze moeten worden opgenomen in bijlage VI en een voorstel daarvoor maken. De Commissie zal het eerste ontwerp van het voorstel op korte termijn voorleggen. Vervolgens moet het voorstel worden aangemeld bij verschillende organen, waar onder de Wereldhandelsorganisatie. Ongeveer 12 maanden daarna kan het voorstel worden aangenomen. Lidstaten hebben vorig jaar ongeveer 81 dossiers voor CLH ingediend en 23 dossiers in januari. Na januari zijn er 16 stoffen bij ECHA aangemeld waarbij het voornemen is om een CLH op te stellen. Er is één voorstel ingediend door de industrie in plaats van een Lidstaat. Zie voor overzicht van de aangemelde stoffen de ECHA Registry of intentions.

Richtsnoer over etikettering en verpakking
ECHA heeft een nieuwe richtsnoer over etikettering en verpakking gepubliceerd. Dit document bevat onder andere informatie over:

  • de manier waarop bedrijven de benodigde grootte van het etiket kunnen schatten
  • welke soorten aanvullende informatie mogelijk zijn en waar deze informatie moet worden geplaatst op een etiket
  • de voorwaarden voor de vrijstellingen van kleine verpakkingen
  • de interactie tussen EU-GHS en de vervoersetiketteringsregels
  • het selecteren van de meest geschikte reeks van voorzorgsmaatregelen

Daarnaast is er ook een geactualiseerde versie van de richtsnoer over classificatie-criteria beschikbaar. Beide richtsnoeren zijn te downloaden van de website van ECHA of de rubriek Links.

Tweede ATP gepubliceerd

De tweede aanpassing aan de technische vooruitgang (ATP) van EU-GHS is op 30 maart gepubliceerd. Met de aanpassing zijn de derde en meest recente herziening van het Globally Harmonised System (VN-GHS) in Europa ingevoerd. De tweede ATP geldt voor stoffen vanaf 1 december 2012 en voor mengsels met ingang van 1 juni 2015. Er gelden overgangsbepalingen voor stoffen en mengsels die al voor publicatie van de ATP op de markt zijn gebracht. Op de website van de helpdesk verschijnt binnenkort een stroomschema waarin de relatie met de overige overgangsbepalingen wordt weergegeven.
De belangrijkste veranderingen die de tweede ATP introduceert zijn:

  • Een nieuwe gevarenklasse voor stoffen en mengsels die gevaarlijk zijn voor de ozonlaag
  • Een herziening van de criteria voor gevaren op de lange termijn (chronische toxiciteit) voor de gevarenklassen aquatisch milieu
  • Nieuwe gecombineerde gevarenaanduidingen (H-zinnen)
  • Nieuwe bepalingen voor de toewijzing van gevarenaanduidingen en voor de etikettering van kleine verpakkingen
  • Nieuwe subcategorieën (1A en 1B) voor luchtweg- en huidsensibilisatie.

De tweede ATP kunt u downloaden onder de rubriek wetgeving.

Komende aanpassingen
Aan het eind van dit jaar wordt vermoedelijk de derde ATP goedgekeurd. Met die aanvulling worden aan bijlage VI stoffen toegevoegd, waarvoor de Risk Assessment Committee (RAC) eind 2010 advies heeft uitgebracht.

De vierde ATP verschijnt vermoedelijk begin 2013. Dit zal een aanpassing van de verordening zijn als gevolg van de vierde herziening van VN- GHS die in december 2010 is goedgekeurd. De aanpassingen omvatten het volgende:

  • gemodificeerde criteria voor explosieven, brandbare gassen, ontvlambare aërosolen
  • aerosolen, oxiderende gassen, onder druk, en onstabiele gassen en mengsels
  • herziening van enkele voorzorgsmaatregelen (P-zinnen)
  • een geconsolideerde classificatie voor alle aërosolen
  • opheldering over het gebruik van pictogrammen voor stoffen die bijtend zijn voor metalen, maar niet voor de huid.

Informatie indienen bij het Nationaal Vergiftingsinformatiecentrum

Volgens de verordening moet de Europese Commissie uiterlijk op 20 januari 2012 de mogelijkheden evalueren voor harmonisatie van de informatie die bedrijven verstrekken aan Nationale vergiftigingscentra (art. 45 lid 4). De evaluatie wordt uitgevoerd met de steun van de Europese Vereniging van Vergiftiging centra en Klinische Toxicologie (EAPCCT). Op 24 november 2010 is een workshop gehouden met belanghebbenden. Tijdens de workshop zijn verschillende onderwerpen besproken. Zo kwam ook de noodzaak aan de orde om een Europees productcategorisatiesysteem te ontwikkelen en een uniform technisch instrument voor het indienen van informatie. CEPE en AISE, de brancheverenigingen voor verf en detergenten, deden beide de oproep de huidige verplichting om afzonderlijk informatie in te dienen bij elke lidstaat te vervangen door één melding naar een Europese databank bij ECHA. Het volledige rapport van de workshop kunt u downloaden op de website van de Europese Commissie.

Verwijzing naar NVIC in veiligheidsinformatieblad

Leveranciers van gevaarlijke stoffen en mengsels moeten in rubriek 1.4 van het veiligheidsinformatieblad een telefoonnummer voor noodgevallen vermelden. Volgens bijlage II van REACH moet het bedrijf verwijzen naar een dienst waar men in noodgevallen informatie over de stof kan verkrijgen. Bedrijven moeten in deze rubriek het telefoonnummer vermelden van een officieel adviesorgaan, in de lidstaat waar zij de stof of het mengsel in de handel brengen. Dat kan het orgaan zijn dat verantwoordelijk is voor het ontvangen van informatie in verband met de gezondheid zoals aangewezen conform EU-GHS (artikel 45) of de Preparatenrichtlijn (artikel 17).

Hoewel de wetgeving dit voorschrijft ,is het niet zonder meer mogelijk om het telefoonnummer van Nationale Vergiftingsinformatiecentra in het Vib op te nemen. Dit omdat de afspraken en werkwijze van de Nationale Vergiftingsinformatiecentra per lidstaat verschillen. In sommige gevallen beschikken de centra ook niet over de stofinformatie. Het is daarom belangrijk dat de bedrijven, voordat zij het telefoonnummer van een vergiftingscentrum in het Vib vermelden, eerst contact opnemen met betreffende instelling.

In Nederland is het Nationaal Vergiftingsinformatiecentrum (NVIC) aangewezen als instelling voor het ontvangen van productinformatie over stoffen en mengsels. Bij het NVIC kunnen alleen medische hulpverleners en overheidsinstanties terecht voor informatie over gezondheidseffecten en behandeling van acute vergiftigingen. Dit moet duidelijk in het Vib worden vermeld.

Testversie vertalingsdatabase beschikbaar

ECHA heeft een testversie van een meertalige terminologie-database beschikbaar. Met behulp van de database kan bijvoorbeeld informatie voor een veiligheidsinformatieblad in de gewenste taal worden omgezet. De database bevat de belangrijkste REACH- en EU-GHS/CLP-termen in 22 talen met inbegrip van de EU-GHS-pictogrammen, gevarenaanduidingen. De database is nu online.

Zie de website van ECHA voor meer informatie.

Consumentenvoorlichting

Op 5 april is de vervolgcampagne 'kinderen zien dingen anders' over veilig gebruik van huishoudchemicaliën en de nieuwe etiketten gestart.

Zie voor meer informatie de website van de nieuwe Voedsel en Warenautoriteit.

Colofon

De nieuwsbrief EU-GHS is een uitgave van de Helpdesk EU-GHS. De helpdesk is een samenwerking tussen Agentschap NL en het RIVM.
Wilt u meer weten over EU-GHS of de uitvoering van het voorlichtingstraject?
Kijk dan op de website www.ghs-helpdesk.nl

Vragen kunt u stellen aan de Helpdesk EU-GHS, telefonisch van 9.00 tot 12.00 (088-6025775), of met behulp van het digitale vragenformulier.

Helpdesk EU-GHS
p/a Agentschap NL
Juliana van Stolberglaan 3
2595 CA 's Gravenhage

De Helpdesk EU-GHS wordt uitgevoerd in opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) en de Voedsel en Warenautoriteit (VWA).

U kunt zich hier aanmelden of afmelden voor onze nieuwsbrief.

Aan deze nieuwsbrief kunnen geen rechten worden ontleend.

 

Hoofdmenu

Zoeken